雖然生病5年多了，每三個月要做一次大檢查（骨掃描，腦核磁共振，胸部電腦斷層）也做了那麼多次了，檢查本身沒什麼，除了第一次做核磁共振有一些閉室恐懼外，其他都還好。但要看檢查結果時，內心仍然有些忐忑不安，尤其近半年來，因為檢查结果有變化，產生了強烈的不確定感，開始有些擔心，治療的下一步是什麼？因為治療的方法一直變換，也屬愈來愈後線的治療了。現在一些新的實驗計畫，又多傾向直攻一缐治療的病人，我們這些久病的人，感覺機會也少了。
妥復克加太平洋紫杉醇用了三個月，最大的副作用就是頭髮掉了，也剃頭髮了，卻也是我一直還沒完成適應的副作用，夜深人靜時看著鏡子中的自己，突然有些感傷，有像病人的感覺了，之前再怎樣不舒服也忍忍就過了，也才驚覺自己的心情受外觀影響這麼大。加上這次的病情變化加落髪，一直沒機會好好大哭一場抒發一下心情，最近總是非常的情緒化，不是看這不滿，就是看那不滿，像個刺蝟一樣，也常覺得感傷委屈，唉！身旁的人辛苦了。
報告結果了：CT結果顯示，左肺的軟組織縮小（報告上打的真的是軟組織，不是腫瘤），蔡教授說是好的變化。另外右邊有一個小5mm 小點要注意，教授說還太小再觀察，其他一堆肺中的一些淋巴結沒有變化。另外bone scan 結果和6/22比，頸椎部分的uptake 有少許增加，建議MRI check. 因8月才MRI check 過頸椎，說是椎間盤突出，教授指示，先驗CEA，再決定要不要再做一次MRI。也好，反正我腦部的MRI 是排在12月底，到時能一起做也省事。接著，就開單去做4-1的太平洋紫杉醇的化療了。
在看診時有和教授提到日本的免疫療法，教授不置可否。卻提了一句，他目前做的免疫療法（應該是PD-1吧），對有基因突變的病人效果比較不好。這......算是壞消息吧！我還想攢錢把免疫療法當最後一個方案的說。唉！我們真的是在和醫療科技賽跑呢！努力活得愈久，就愈有機會！期待能有更新更有效的藥出現！大家加油囉！
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